Tunga-tunga nga muscular atrophy

Ang spinal muscular atrophy usa ka genetic disease nga nakaapektar sa bahin sa sistema sa gikulbaan nga responsable sa pagkontrol sa mga kontraksyon sa arbitraryong mga kalamnan. Kini tungod sa kamatayon sa mga selula sa nerbiyos sa spinal cord - motoneurons. Ang sakit molambo sa nagkalainlaing edad, ug ang matag tawo adunay indibidwal.

Mga simtoma sa spinal muscular atrophy

Adunay ubay-ubay nga nag-unang mga ilhanan sa sakit. Subo lang, kini makita lamang kung ang sakit nagsugod na sa pag-uswag. Kini naglakip sa:

• kahuyang sa mga tumoy , kasagaran mas ubos;
• mga kalabutan sa kaunuran, usa ka gamay nga pagtay-og sa mga tudlo sa mga kamot;
• pagbag-o sa istruktura sa mga tisyu;
• mga problema sa pelvic region.

Ang utok nga muscular atrophy gihulagway pinaagi sa mga problema sa kaunuran sa mga bitiis, liog ug ulo. Ang mga pasyente mahimong adunay sakit sa mga arbitraryong lihok: paglakaw, pagtulon, pagginhawa sa ulo. Sa samang higayon, ang pagkasensitibo nagpabilin ug wala'y mga problema sa pagpalambo sa kaisipan.

Pag-diagnosis sa spinal muscular atrophy

Alang sa inisyal nga pagsusi, kinahanglan mo nga moadto sa usa ka neurologist o traumatologist. Ang sakit mismo kusog nga nag-uswag. Busa, ang pasiuna nga diagnosis kinahanglan mahuman sa labing madali. Tungod sa kamatuoran nga ang sakit gipasa sa panulundon, ang kasaysayan sa sunod pamilya nahibal-an.

Sama sa naandan, gihatag ang mga standard nga mga pagsulay. Kasagaran kinahanglan nimo nga mag-agi og dugang nga fluorography , paghimo og x-ray sa mga bukog ug tisyu sa kalamnan. Gitino sa mga eksperto ang katulin sa pag-uswag sa sakit. Dugang pa, gipahibalo ang abilidad sa katakos ug posible nga kalihokan sa kaunoran.

Mga hinungdan sa musikal nga atrophy

Di pa dugay, kini nga sakit nagsugod sa pagpakita sa kaugalingon sa kanunay. Mao nga daghang mga espesyalista ang naningkamot nga mahibal-an ang tinuod nga mga hinungdan sa panghitabo. Ang butang mao nga sa usa sa kalim-an nga tawo ang giusab nga gene sulod ang ikalimang chromosome. Ang protina mao ang yawi sa kinabuhi sa motoneurons sa spinal cord. Niini nga kaso, ang gene nalangkit sa coding niini. Ang kakulang sa gikinahanglan nga mga sangkap magdala ngadto sa pagkamatay sa motonesurons. Ang sakit nagpadayon kung ang bata makadawat og duha ka recessive genes - usa gikan sa matag ginikanan.

Pagtambal sa taludtod nga muscle nga atrophy

Ang pagtambal sa niini nga sakit gitumong sa pagkuha sa mga sintomas. Importante nga usbon ang pagkaon ug estilo sa kinabuhi. Gitudlo nga adunay tambal, kanunay nga pisikal nga pamaagi ug mga masahe.