Pagsusi sa Neonatal

Na sa unang pipila ka mga adlaw sa kinabuhi, usa ka bag-ong nahimugso nga bata naghulat alang sa usa ka mandatory nga eksaminasyon - neonatal screening sa hereditary nga mga sakit, o "test sa heel." Kini nga pamaagi sa imbestigasyon nagtugot kanato sa pag-ila sa pinakauna nga bahin sa pipila ka seryoso nga mga sakit nga sa dugay nga panahon wala magpakita sa bisan unsang mga eksternal nga sintomas. Sa kasamtangan, kini nga mga patolohiya mahimo nga makapasamot sa kalidad sa kinabuhi sa bata sa umaabot ug nagkinahanglan gilayon nga aksyon.

Giunsa pagpahigayon ang "test queen"?

Alang sa screening sa neonatal, ang bata magkuha sa dugo gikan sa tikod sulod sa 3-4 ka adlaw nga kinabuhi, sa mga bata nga preterm ang pag-analisar gihimo 7-14 ka adlaw human sa pagkatawo 3 ka oras human sa pagpakaon.

Ang pag-sampol sa mga sample sa dugo ginahimo gamit ang usa ka espesyal nga test-paper form. Sa porma nga gimarkahan sa mga sakit, nga gisusi, sa dagway sa gagmay nga mga grupo.

Unsa nga mga sakit ang makamatikud sa pagtan-aw sa mga bag-ong natawo nga bata?

Atol sa neonatal screening sa mga bag-ong nahimugso, ang presensya sa dili mokubos sa 5 ka sakit sa pagkatawo kinahanglang susihon. Sa pipila ka mga kaso, ang ilang gidaghanon mahimong mas dako. Ania ang mga nag-unang mga sakit nga makapahayag sa "pagsulay sa tikod":

1. Adrenogenital syndrome, o pagkabangkarote sa pagka-adrenal sa adrenal cortex. Kini nga seryoso nga sakit mahimong sa dugay na nga panahon nga dili makita sa bisan unsa nga paagi, bisan pa, sa panahon sa pagkahika, ang pagpalambo sa mga tin-edyer sa mga kinatawo sa lawas wala masamok. Kon wala ang pagtambal, ang ACS mahimo usab nga mosangpot sa pagkawala sa asin sa mga kidney, sa grabeng mga kaso kini nga kondisyon mosangpot sa kamatayon.
2. Ang Galactosemia mao ang kakulang o pagkawala sa lawas sa mga enzyme nga gikinahanglan alang sa pagproseso sa galactose sa glucose. Ang bata gipakita sa usa ka tibuok kinabuhi nga pagkaon nga hingpit nga wala maglakip sa gatas ug sa tanang mga produkto sa dairy nga adunay galactose.
3. Ang congenital hypothyroidism usa ka seryoso nga sakit sa thyroid gland. Uban kaniya, ang bata dili makahatag og igo nga mga thyroid hormone, nga, sa baylo, nagdala ngadto sa usa ka paglangan sa pagpalambo sa kadaghanan sa mga sistema ug mga organo. Kon walay pagtambal, kini nga kondisyon magdala ngadto sa disability ug mental retardation.
4. Ang cystic fibrosis usa ka kondisyon nga gihulagway sa sobra nga immunoreactive trypsin sa dugo. Kini nga sakit mahimong mosangpot sa seryoso nga mga disorder sa digestive ug respiratory system, maingon man sa endocrine glands.
5. Sa phenylketonuria , ang lawas kulang sa usa ka enzyme nga maoy responsable sa pagguba sa phenylalanine sa amino acid. Uban sa sobrang pagtipon niini nga substansiya sa dugo sa bata, ang tanan nga mga internal nga organo maapektuhan, ang pagkawala sa utok sa kaisipan, ang utok mamatay.

Ang ingon nga mga bata alang sa kinabuhi nga gidili sa pagkaon sa bisan unsa nga mga produkto nga adunay sulod nga protina, lakip ang karne, isda, gatas, ug uban pa; kay ang ilang nutrisyon espesyal nga mga produkto sa terapyutik gihimo nga walay phenylalanine.

Ang mga resulta sa screening sa neonatal, kung wala ang deviations sa kanila, wala gitaho ngadto sa mga ginikanan sa bata. Bisan pa, sa higayon nga mahibal-an ang bisan unsang sakit, usa ka balik-balik nga pagsulay ang gilayon gipahigayon, nga naghimo niini nga posible nga dili iapil ang posibilidad sa sayup. Sa pagpanghimatuud sa pagdayagnos, ang mga tikang kinahanglan nga buhaton dayon, tungod kay kining tanan nga mga sakit seryoso kaayo, ug ang ilang pagtambal kinahanglang masugdan sa sayo kutob sa mahimo.