Dystrophy sa retina

"Oh, wala ako'y bisan unsa nga makita, ako tigulang na, tingali," - ang ingon nga mga pulong sa kasagaran molupad gikan sa baba sa atong mga apohan, sa diha nga dili na sila makabasa sa usa ka gamay nga tipo sa pamantalaan, maghangos sa usa ka dagum o magpataas sa usa ka nahulog nga kauban paghabol sa dagom. Ug ang pagbasol sa tanan nga choriorenal dystrophy sa mata, mahitungod sa mga sintomas, pagtambal ug pagpugong nga mahisgutan sa artikulo karong adlawa.

Kinsa ug ngano ang pagpalambo sa retinal dystrophy?

Busa, namatikdan nga kasagaran ang sentral ug peripheral nga retinal dystrophy sa mga tigulang nga tawo. Una sa tanan, ang pagtigulang sa organismo nakaamot sa niini, ang pagtipon sa mga slags ug mga produkto sa decomposition sa mga tisyu, usa ka pagkunhod sa kinatibuk-ang lebel sa metabolic rate ug kontaminasyon sa lumens sa gagmay nga mga barko.

Sa usa ka espesyal nga zone nga risgo alang niini nga sakit mao ang mga tawo nga nag-antos sa myopia, diabetes, mga sakit sa kardiovascular, sobra nga katambok ug hypertension . Ingon nga eksepsiyon, ang retinal dystrophy mahimo usab magsugod sa usa ka batan-ong babaye sa usa ka makapaikag nga sitwasyon kung siya nag-antus sa thyroid o sakit sa kasingkasing.

Retina dystrophy, tipo ug sintomas

Bisan pa sa pagkalain-lain sa mga matang sa niini nga sakit, kini adunay pipila nga kasagaran nga kinaiya alang sa tanang mga matang sa pagpadayag sa mga sintomas, nga mao ang:

  1. Anam-anam nga pagkunhod sa katin-aw sa panan-awon duol . Kini ang labing una nga simtoma sa retinal dystrophy, nga nagpugos sa mga pasyente sa pagpangita sa medikal nga tabang.
  2. Pagbalibad sa linya o pagdoble . Adunay ingon nga usa ka panghitabo nga dunay usa ka lig-on nga pag-uswag ug pag-uswag sa sakit, kung ang pipila sa mga selula ug mga sudlanan sa retina halos dili molihok.

Apan, dugang pa sa kinatibuk-an, adunay mga simtomas usab nga kinaiya niini o nga matang sa mata nga dystrophy:

  1. Chorioretinal o macular nga kausaban sa retina . Kini ang sama nga edad nga may kalabutan sa pagkawala sa panan-awon, nga gihisgotan sa sinugdanan sa artikulo. Ang mga pagpadayag niini nagsugod sa paghimo sa ilang kaugalingon nga gibati human sa 50 ka tuig. Ug ang sakit mahimong molambo sumala sa duha ka mga pangunang sitwasyon.

    Ang una nga kapilian, kung ang sentro nga panan-awon anam-anam nga mapalong, ug ang peripheral dili halos mag-antus. Uban niini nga porma, ang kalidad sa kinabuhi nahulog nga malig-on, kay ang pasyente nadaot pag-ayo sa spatial movement, adlaw-adlaw nga kinabuhi ug sa kinatibuk-ang kasagarang mga kalihokan.

    Ang ikaduha nga kapilian mao ang peripheral dystrophy sa retina, ang porma, sa paagi, ang labing delikado tungod sa ulahing pagtiktik niini. Niini nga halos wala'y kausaban nga matang sa sakit, ang nutrisyon ug mga gimbuhaton sa mga gawas nga bahin sa retina nahasol. Mahimo pa gani kini nga mahugno, nga mosangpot sa ingon ka makalilisang nga sangputanan, ingon nga usa ka detatsment ug hingpit nga pagkawala sa panan-awon. Aron makamatikod niini nga porma sa sakit posible lamang pinaagi sa tabang sa mga instrumento sa optalmiko, busa girekomendar kini nga ang mga tawo nga kapin sa 45 ka tuig ang panuigon kinahanglan susihon labing menos kausa sa usa ka tuig, ug labing maayo matag 6 ka bulan.

  2. Pagpaubos sa retina . Ang pagkadunot sa pigmenta sa retina usa ka talagsaon nga porma sa sakit. Sa sukaranan niini, kasagaran nga nahimutang ang hereditary genetic predisposition nga gipasa gikan sa inahan ngadto sa bata, sa 99% sa mga kaso ngadto sa anak nga lalaki. Ang symptomatology usa ka pagkadaut sa visual nga panglantaw sa kasilinganan sa kalibutan sa pagsulod niini sa usa ka dili maayo nga sona sa kahayag. Sa grabe nga mga kaso, ang usa ka tawo, sa usa ka sitwasyon sa kilumkilom, wala gayud makakita.
  3. Pagtambal sa retinal dystrophy

    Siyempre, ang labing maayo nga pagtratar sa retinal dystrophy mao ang paglikay, nga mao, usa ka tukma nga pagbisita sa ophthalmologist ug ang pagpatuman sa tanan niyang rekomendasyon. Apan komosta kon ang sakit pa ang mahitabo? Siyempre, ang pagtratar, ug ang labing dali, mas maayo. Siyempre, sa matag indibidwal nga kaso ang pagtambal mahimong tagsa-tagsa, apan sa kinatibuk-an kini makamenos sa mosunod.

    Uban sa sentralisadong macular degeneration, gitudlo ang laser therapy ug mga tambal sa vascular. Uban sa peripheral dystrophy sa mata, ang mga preparasyon sa protina gidugang sa gihisgutan sa ibabaw, nga gitawag aron sa pagpahunong sa pagkaguba sa mga tisyu sa mata. Ug tungod sa detatsment sa retina, gihimo ang paghugpong sa laser, nga gitawag nga soldering. Ang pagkabulok sa pigmenta sa retina mao ang pinakalisud nga matang sa sakit. Uban kaniya, dugang sa mga droga sa vascular ug restorative, ang vitamin therapy, usa ka magnet ug electrotherapy ang gireseta. Kining sama nga mga kalihokan gisugyot usab alang sa retinal dystrophy sa mga mabdos nga mga babaye.

    Sama sa imong makita, ang retinal dystrophy usa ka maliputon nga sakit. Busa bantayan mo ang imong mga mata gikan sa imong pagkabatan-on, ug dili ang kasakit nga moabut;