Ang screening sa Perinatal sa unang tulo ka bulan

Dili kanunay ang pagmabdos batok sa background sa hingpit nga kaayohan. Sa sayo kutob sa mahimo aron mahibal-an ang posible nga mga patolohiya ug paghimo sa angay nga mga lakang, ang tanan nga mga mabdos nga babaye kinahanglan dili magpasagad sa pagrehistro ug pagtambong sa mga doktor. Usa sa mga screening alang sa umaabot nga mga inahan mao ang screening. Kini ang modernong komplikadong pamaagi sa pagsusi, nga naghatag sa impormasyon sa doktor bahin sa panglawas sa bata ug sa pagmabdos. Ang una nga pag-screen sa perinatal ginahimo sa 1 trimester sa usa ka panahon nga 10-14 ka semana, ang pinakamaayo nga panahon mao ang panahon gikan sa 11 ngadto sa 12 ka semana. Ang pagsusi naglakip sa ultrasound, ingon man usa ka pagsulay sa dugo. Ang katuyoan niini nga pamaagi mao ang pag-ila sa posible nga genetic abnormalities sa fetus.

Mga indikasyon alang sa screening sa perinatal alang sa unang tulo ka bulan

Kini nga pagsusi wala gilakip sa listahan sa mandatory para sa tanan nga mga mabdos nga babaye ug kinahanglan nga irescribe sumala sa mga timailhan, ug ang tanan nga umaabot nga mga inahan limitado lamang sa diagnosis sa ultrasound. Apan kasagaran ang mga doktor nagrekomendar nga ipasa kini sa tanan nga mga kababayen-an aron mapugngan ang seryoso nga paglapas sa pagpalambo sa fetus.

Ang mga timailhan alang sa screening nga perinatal sa 1 trimester mao ang mosunod:

Ultrasound screening alang sa 1 trimester

Ang unang yugto mao ang pagpasa sa diagnosis sa ultrasound, nga gihimo sa usa ka geneticist. Ang doktor magtuon sa mosunod nga mga lagda:

Sa pag-ayo nga pagtuon sa tanan nga mga datos, ang doktor mahimong magduda sa presensya sa daghang mga sakit sa genetic, sama pananglit, Down syndrome o Edwards o sa ilang pagkawala.

Ang screening sa biochemical nga Perinatal alang sa unang tulo ka bulan

Ang ikaduhang yugto mao ang pagsusi sa venous blood. Ang screening sa biochemical sa Perinatal gitawag usab nga "double test". Naglakip kini sa pagtuon sa ingon nga mga plural nga mga protina sama sa PAPP-A ug libre nga b-hCG. Dugang pa, ang datos giproseso sa usa ka programa sa kompyuter nga nagpunting sa resulta sa ultrasound. Alang sa pagproseso, ang ubang mga datos gigamit, pananglitan, sama sa edad sa usa ka babaye, ang presensya sa IVF , diabetes, dili maayo nga batasan.

Transcript sa screening perinatal alang sa unang tulo ka bulan

Labing maayo ang pagsalig sa pag-evaluate sa mga resulta sa pagdayagnos sa doktor nga nag-obserbar, ug dili pagsulay nga mohimo og mga konklusyon sa imong kaugalingon. Ang mga resulta sa pag-screen sa perinatal sa una nga trimester human sa pagtambal sa usa ka programa sa kompyuter gipagawas isip espesyal nga konklusyon. Gipakita niini ang mga resulta sa pagtuon ug gikalkulo ang mga risgo sa mga patolohiya. Ang nag-unang indikator usa ka espesyal nga gidaghanon, nga gitawag nga MoM. Kini nagpaila sa gidak-on nga gibalibaran gikan sa mga lagda. Ang usa ka eksperto nga eksperto, nga nagtuon sa porma sa resulta sa pagsiksik, makatan-aw dili lamang ang risgo sa genetic abnormalidad, apan usab ang kalagmitan sa uban nga mga pathologies. Pananglitan, ang mga bili sa plutral nga mga protina mahimo nga maglikay gikan sa naandan nga pag-screen sa perinatal sa una nga trimester usab nga adunay hulga sa paghunong, preeclampsia, fetal hypoxia ug uban pang obstetric pathologies.

Kon ang eksaminasyon nagpakita sa usa ka taas nga risgo sa Down syndrome o laing anomalya, kini dili pa isipa nga usa ka tukmang diagnosis. Ang gynecologist siguradong mag-isyu og referral alang sa pagtino sa mga diagnostics.